Китай усиливает позиции на мировом фармрынке
После стремительного прорыва в сферах электромобилей и искусственного интеллекта Китай нацелился на биотехнологии. Страна наращивает присутствие в глобальной фармацевтике — как по количеству разработок, так и по качеству.
Согласно анализу Bloomberg, в 2024 году китайские компании разработали более 1250 новых препаратов — от противораковых до средств для похудения. Это уже превышает показатели всего Евросоюза и почти достигает уровня США, где число разработок составляет около 1440.
При этом эксперты отмечают рост не только в количестве, но и в уровне китайских медицинских инноваций. Новые препараты получают ускоренные статусы рассмотрения от американского FDA (Управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств) и европейского EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам), включая «прорывную терапию» и «приоритетное рассмотрение». Так, в 2024 году Китай обогнал ЕС по числу ускоренных проверок.
Одной из главных китайских разработок считается клеточная терапия от Legend Biotech. Лекарство против рака крови по эффективности называют более перспективным, чем аналогичные препараты, созданные в Америке. Оно получило ускоренное одобрение в США и теперь продается компанией Johnson & Johnson. Тем не менее по числу одобренных препаратов с особым статусом Китай пока отстает от Америки.
Что способствует развитию рынка биотехнологий
Стремительный рост Китая в этой сфере стал возможным благодаря сочетанию технологических преимуществ, государственной поддержки и активного выхода на международные рынки.
Низкая себестоимость проведения исследований
Одним из ключевых факторов роста китайской фарминдустрии стала способность местных компаний проводить исследования быстрее и дешевле на всех этапах — от лабораторных тестов и испытаний на животных до клинических исследований.
Создание нового лекарства требует значительных затрат, но у Китая есть стратегическое преимущество: обширная база пациентов и централизованная система больниц позволяют резко сократить сроки набора участников. В случае ранних стадий тестирования препаратов от рака и ожирения этот процесс занимает в Китае в 2 раза меньше времени, чем в США.
Низкая себестоимость разработок позволяет компаниям одновременно запускать несколько параллельных испытаний или быстро масштабировать новые проекты, если идея уже была подтверждена научно.
Тем не менее американские регуляторы считают, что одних китайских данных недостаточно — для одобрения на рынке США требуются дополнительные подтверждения от зарубежных компаний.
Господдержка и «Сделано в Китае 2025»
Росту сектора способствовал и государственный курс: стратегия «Сделано в Китае 2025» обозначила биотехнологии как один из приоритетов. Последовавшие реформы ускорили процедуры одобрения лекарств и обеспечили финансирование перспективных проектов — от субсидий до создания технопарков и кластеров.
Дополнительный импульс дали возвращающиеся из-за рубежа специалисты — так называемые «морские черепахи». Опыт, полученный в ведущих университетах и фармкомпаниях США и Европы, стал основой для запуска десятков новых стартапов и масштабных исследовательских центров.
Увеличение доли на мировом рынке
Китай также укрепил позиции на глобальном рынке лицензирования. По данным McKinsey, с 2018 по 2024 год доля китайских компаний в общем числе сделок выросла в 3 раза — до 12%. В 2024 году семь крупнейших международных компаний приобрели права на китайские молекулы, вложив в сделки как минимум $3,15 млрд. Pfizer также объявил о планах инвестировать $1 млрд в совместные разработки с китайскими партнерами в течение ближайших пяти лет.
Инновации и выход за пределы дженериков
Еще один фактор — рост числа инновационных препаратов. Среди 50 компаний с наибольшим количеством новых разработок в 2020–2024 годах — 20 китайских. Пять лет назад их было только пять. Среди лидеров — как стартапы, основанные учеными с зарубежным образованием, так и трансформированные национальные гиганты.
Так, Jiangsu Hengrui, ранее один из крупнейших производителей
Фармацевтическая гонка: как успехи Китая тревожат США и что ожидать в будущем
Успехи Китая в фармацевтике открыли новое направление соперничества с США — теперь на фоне искусственного интеллекта и полупроводников к конкуренции добавились и биотехнологии. Конгресс США уже выразил обеспокоенность возможной утратой лидерства в еще одной стратегически важной отрасли. Также звучат призывы ограничить экспорт научного оборудования в Китай, ввести барьеры для инвестиций и ускорить развитие внутреннего биотехнологического сектора.
Свою обеспокоенность высказывают и представителей отрасли. «Китай не только догнал США, но и демонстрирует устойчивую динамику роста», — отметил Дэниел Ченселлор, вице-президент Norstella. По его словам, не будет удивлением, если в ближайшие годы Пекин обгонит Вашингтон по количеству выводимых на рынок препаратов.
«Биотехнологии — это один из ключевых рубежей технологического противостояния США и Китая», — заявил Джек Бернхэм из аналитического центра Foundation for Defense of Democracies. Он добавил, что в условиях потенциального конфликта зависимость от китайских разработок в области медицины может стать новой уязвимостью для страны.
Тем не менее китайские компании продолжают нацеливаться на западные рынки. К примеру, Akeso, производящая препараты для лечения рака, активно выводит препараты в Европу и США. С 2008 года экспорт фармпродукции из Китая увеличился почти в 4 раза — с $12 млрд до $45 млрд, и тенденция пока не ослабевает.
Фото обложки: Zuma / TASS