Московские новости
Мир в огне,Биомеханика

В США обнаружили возможную связь «Оземпика» с риском потери зрения

Препараты для лечения диабета и снижения веса из группы GLP-1 могут повышать вероятность развития редкого заболевания глаз, которое способно привести к необратимой потере зрения. Об этом предупредило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

  • Речь идет о неартериитной передней ишемической оптической нейропатии (NAION). Заболевание развивается из-за нарушения кровоснабжения зрительного нерва и может вызвать внезапное безболезненное ухудшение зрения на один глаз. При этом, если поражен один глаз, вероятность развития заболевания на втором также повышается.
  • К препаратам класса GLP-1 относятся «Оземпик», «Вегови», «Мунджаро» и другие средства, которые используют для лечения сахарного диабета второго типа и контроля веса.
  • FDA подчеркнуло, что речь идет о возможном увеличении риска, а не о неизбежном последствии лечения. Согласно анализу 126 клинических исследований, среди пациентов, принимавших препараты этой группы, зарегистрировали 6,4 случая NAION на 100 тыс. человек. В группе сравнения показатель составил 3,8 случая на 100 тыс. человек.
  • «Оземпик» — препарат на основе семаглутида, разработанный датской фармацевтической компанией Novo Nordisk. Его назначают пациентам с сахарным диабетом второго типа для контроля заболевания и снижения риска сердечно-сосудистых осложнений. Однако препарат получил широкую популярность и в качестве средства для похудения.
  • О возможной связи семаглутида с развитием NAION ранее сообщало и Европейское агентство лекарственных средств (EMA). В 2025 году его Комитет по оценке рисков в сфере фармаконадзора (PRAC) признал заболевание очень редким побочным эффектом препарата. По оценке европейского регулятора, оно может возникать примерно у одного из 10 тыс. пациентов.

Эксперты отмечали, что у «Оземпика», как и у других лекарств, есть побочные эффекты, в том числе потенциально связанные со зрением. Однако они указывали на недостаток доказательств того, что препарат действительно вызывает изменения зрения у пациентов.