Московские новости
  • Лента
  • Колумнисты
  • Мир в огне
  • Москва
  • Капитал
  • Правила игры
  • Киберпанк
  • Культурный код
  • Кино
  • Telegram
  • Дзен
  • MAX
  • VK
  • Контакты
  • Лента
  • Мир в огне
  • Москва
  • Капитал
  • Правила игры
  • Киберпанк
  • Культурный код
  • Кино

© Сетевое издание «Московские новости»

Свидетельство о регистрации СМИ сетевого издания «Московские новости» выдано федеральной сл ужбой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 30.10.2014 года номер ЭЛ № ФС 77 — 59721.

Редакция «Московские новости»18+

  • Лента
  • Колумнисты
  • Мир в огне
  • Москва
  • Капитал
  • Правила игры
  • Киберпанк
  • Культурный код
  • Кино

Мы используем файлы cookie, чтобы все работало нормально. Мы верим, что даже в эру побеждающего киберпанка есть место для бережного подхода к данным и конфиденциальности пользователей. Подробности — в нашей Политике конфиденциальности.

pr@mn.ru

Правила игры,Биомеханика
Сегодня, 10:04

Генетические тесты начнут использовать в России при назначении 11 препаратов

В России планируют учитывать генетические особенности пациентов при назначении лекарств. К 2030 году фармакогенетическое тестирование собираются внедрить для 11 препаратов, а также создать 20 тест-систем. Об этом сообщил главный внештатный клинический фармаколог Минздрава, академик РАН Дмитрий Сычев. Ожидается, что это снизит число побочных реакций и позволит перейти от стандартного лечения к персонализированному.

  • Фармакогенетика изучает, как гены влияют на реакцию организма на лекарства. В России этим направлением занимаются несколько лет, но тестирование пока малодоступно. По данным опроса 2025 года, оно отсутствует в большинстве клиник. Сейчас исследования ведут пять центров геномных технологий. Они охватывают кардиологию, онкологию, психиатрию, обезболивание и педиатрию. В ближайшее время добавятся офтальмология и фтизиатрия.
  • Ученые собирают ДНК пациентов с побочными реакциями и ищут генетические маркеры, характерные для жителей России. На их основе планируют создать алгоритмы подбора терапии.
  • Особое внимание уделяют кардиологии. Уже выявлены генетические факторы, которые влияют на риск осложнений при приеме антикоагулянтов. Также изучается новый препарат — тедиксабан.
  • Эти исследования должны привести к более точному выбору лекарств для профилактики инфарктов и инсультов.

Проблемы внедрения

Главное препятствие — нехватка специалистов, заявила директор Института экономики здравоохранения НИУ ВШЭ Лариса Попович. Она считает, что развитие возможно при появлении понятных клинических алгоритмов и подготовке кадров. Также важна доступность тестов. Сейчас они редко применяются и не входят в систему ОМС.

Международный опыт и перспективы

В ряде стран, включая США и Великобританию, такие методы уже доказали экономическую эффективность. При этом в России результаты могут отличаться из-за генетического разнообразия населения. По оценке специалистов, заявленные цели к 2030 году выглядят достижимыми, но массовое внедрение, вероятно, произойдет позже — после решения кадровых и инфраструктурных проблем.

Копировать ссылкуСкопировано