Канадские врачи изучают ранее неизвестную болезнь мозга, которая вызывает потерю памяти, галлюцинации и атрофию мышц. В стране зафиксировано уже несколько десятков случаев. Об этом стало известно после того, как в прессу попало письмо из агентства общественного здравоохранения провинции Нью-Брансуик, адресованное врачам.
- Чиновники просили медиков быть особенно внимательными в связи с регистрацией случаев неизвестного заболевания, похожего на редкую смертельную болезнь Крейтцфельдта-Якоба (дистрофическое заболевание коры головного мозга, часто вызываемое коровьим бешенством). Она вызывает поражение коры и подкорковых центров головного и спинного мозга. Однако ни у кого из пациентов эта болезнь не подтвердилась.
- Всего зафиксировано 43 случая неизвестного заболевания. Первый — в 2015 году, в 2019-м их было уже 11, а в 2020-м — 24. Пятеро заболевших умерли.
- Изначально пациенты чувствовали боли, спазмы и изменения в поведении, то есть симптомы, которые могут вызывать сильная тревога или депрессия. В течение полутора-трех лет симптомы прогрессировали, у заболевших появились когнитивные нарушения, например, потеря памяти, а также атрофия мышц и бруксизм (буквально «скрежет зубами»). Часть пациентов столкнулись с галлюцинациями.
- Большинство случаев произошло на Акадийском полуострове и в городе Монктон провинции Нью-Брансуик.
Исследование происхождения
- Канадские ученые выясняют, что стало причиной появления неизвестной науке болезни. На помощь местным экспертам прибыли специалисты из федеральных учреждений. Вместе они пытаются установить, что это: ранее неизвестное неврологическое заболевание или комплекс не связанных между собой, но ранее известных и, соответственно, поддающихся лечению болезней.
- Заболевание не является генетическим. Среди гипотез возникновения: передача через воду, растения или укусы насекомых.
- Валери Сим, исследователь из Университета Альберты, считает, что все симптомы неизвестной болезни нетипичны для заболеваний головного мозга. По ее словам, большое количество описанных симптомов может быть связано с постановкой неправильного диагноза, и в ряде случаев речь может идти о раке мозга или слабоумии.
Болезни, которым не нашлось точного объяснения
- В конце 2020-го в Индии около 800 человек, проживающих в городе Элуру и его окрестностях, столкнулись с внезапным ухудшением самочувствия. У них возникли головокружение, внезапные обмороки, боли в спине, потеря памяти, пена у рта и дрожь. 19 пациентов направили в крупные города страны для получения высококвалифицированной медицинской помощи. В Министерстве здравоохранения штата Андхра-Прадеш заявили, что причиной неизвестной болезни могло стать отравление тяжелыми металлами. В воде и молоке, которые употребляли пострадавшие, обнаружены свинец и никель. При этом точная причина заболевания не была установлена.
- Американские военнослужащие, вернувшиеся в начале 1990-х из Ирака и Кувейта, столкнулись с так называемым «синдромом Персидского залива». Он выражался в различных симптомах: в головокружении, слабости и проблемах с памятью. Некоторые чувствовали боли в животе, суставах, мышцах. Изначально врачи считали это проявлением посттравматического стрессового расстройства, но в дальнейшем пришли к выводу, что дело не просто в стрессе. Например, у ветеранов войны в Персидском заливе в два раза повышалась заболеваемость амиотрофным латеральным склерозом — тяжелейшим и неизлечимым заболеванием (именно с ним боролся физик Стивен Хокинг). Ученые из Бостонского университета провели исследование по заказу правительства и пришли к выводу, что «синдром Персидского залива» – настоящее заболевание». Точных причин его возникновения они так и не выяснили.
- В 1961 году в одну из японских больниц доставили мальчика с необычным набором симптомов: лихорадкой, сыпью, шелушением кожи, воспалением глаз, распухшими лимфоузлами на шее и ярко-красным языком. Его доктором стал Томисаку Кавасаки, по его фамилии и назвали новую болезнь. Она поражает детей от 4 месяцев до 5 лет по всему миру, но чаще всего в Японии и в Корее и зачастую приводит к сердечно-сосудистым заболеваниям. Объяснение синдрому Кавасаки до сих пор не найдено. Согласно одному из предположений, это инфекционная болезнь, однако вместе с тем ученые предполагают, что все заболевшие имели к ней генетическую предрасположенность.