Внутри Европейского союза ведутся разговоры о поставках российской вакцины «Спутник V». Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на официальные и дипломатические источники ЕС.
- Представитель Евросоюза, ведущий переговоры с производителями вакцин, рассказал, что в Брюсселе рассматривают возможность начать переговоры с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ). При его содействии «Спутник V» разрабатывали, сейчас фонд занимается продвижением вакцины.
- Толчком к этому стали одобрение российской вакцины в Венгрии и Словакии, а также заинтересованность, которую выразили власти Чехии. Правительства этих и некоторых других стран ЕС критикуют официальный Брюссель за медлительность в развертывании масштабной вакцинации.
- Помимо этого, в Швеции допустили вероятность использования российской вакцины. Шведский координатор по вакцинации Ричард Бергстрем предположил, что они смогут принять «Спутник V» в июне этого года.
- Также чиновник сообщил, что в Италии рассматривают вопрос о выпуске российской вакцины на одном из самых крупных в стране заводов ReiThera, расположенном рядом с Римом.
- По словам еще одного собеседника агентства, завод ReiThera упоминается итальянскими официальными лицами как предположительное место для создания вакцин против коронавируса и другими (западными) компаниями.
- На прошлой неделе РФПИ подписал соглашение со швейцарской фармацевтической компанией Adienne о производстве 10 млн доз «Спутника V» в Италии, однако официальный Рим не участвовал в этом соглашении.
После выхода материала Reuters представитель Европейской комиссии (ЕК) сообщил, что на данный момент они не ведут прямые переговоры с разработчиком российской вакцины «Спутник V» для возможного дальнейшего использования препарата в странах ЕС.
При этом председатель Парламентской ассамблеи Совета Европы (ПАСЕ) Хендрик Дамс заявил, что европейский регулятор рассматривает возможность закупки «Спутника V» для стран ЕС.
Комментарий ЕМА о «Спутнике V»
В марте 2021 года председатель Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Криста Виртумер-Хохе в эфире телеканала ORF сравнила предполагаемое экстренное одобрение «Спутника V» в Австрии с русской рулеткой, отметив, что она бы не рекомендовала выдавать разрешение на использование российского препарата.
- Создатели «Спутника V» потребовали от председателя ЕМА извиниться за ее негативные комментарии в отношении стран ЕС, которые одобрили использование препарата.
- Они также заметили, что EMA не допускала подобных высказываний в адрес других вакцин, которые уже прошли экстренное одобрение в некоторых странах.
Начало экспертизы «Спутника V»
В начале марта 2021 года ЕМА начало экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
- Регулятор проведет оценку российского препарата на соответствие стандартам эффективности, безопасности и качества, которые установлены в ЕС.
- Согласно сообщению ЕМА, регулятор уже начал изучать информацию о «Спутнике V».
Также в марте министр здравоохранения России Михаил Мурашко и генеральный директор Всемирной организации здравоохранения Тедрос Аданом Гебрейесус обсудили заявку России с просьбой разрешить «Спутник V» для экстренного применения по всему миру. ВОЗ пока продолжает экспертизу препарата.
Где зарегистрирован «Спутник V»
- В марте количество стран, в которых зарегистрировали российский препарат, достигло 50.
- 50-й страной стала Намибия, в которой вакцину зарегистрировали 11 марта.
- Сейчас «Спутник V» занимает второе место среди вакцин от коронавируса по числу полученных одобрений иностранных регуляторов.
- Первой зарубежной страной, зарегистрировавшей препарат, стала Беларусь. Кроме того, ее жители участвовали в клинических испытаниях вакцины.
- Также «Спутник V» зарегистрирован в Сербии, Венгрии, Словакии, ОАЭ, Армении, Мексике, Марокко, Иордании и других странах.