Что произошло
Фармацевтическая корпорация Novartis разрешила производителям дженериков из бедных стран выпускать аналоги своего противоракового препарата нилотиниб.
Детали
Нилотиниб включен в список основных лекарственных средств ВОЗ для лечения взрослых и детей старше одного года, которые страдают от хронического миелоидного лейкоза.
Почему это важно
В настоящее время в странах с низким и средним уровнем дохода доступно менее 50% основных противоопухолевых препаратов из списка ВОЗ.
Тенденция
Помимо обеспечения доступа к противораковым препаратам, ученые работают над новыми методами борьбы с заболеванием. Некоторые из них уже спасали жизни онкобольных.
Что произошло
Международная фармацевтическая корпорация Novartis подписала лицензионное соглашение, разрешив выпускать аналоги своего противоракового препарата нилотиниб производителям
- Решение Novartis позволит производителям из Египта, Гватемалы, Индонезии, Марокко, Пакистана, Филиппин и Туниса разрабатывать и выпускать нилотиниб, который применяют при лечении хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ).
Цель этого партнерства — дать странам с низким уровнем дохода доступ к важнейшим лекарствам от рака, которых им в настоящее время не хватает.
Анил Д’Крузпрезидент Международного союза по контролю над раком (UICC)
- Президент Novartis по глобальному здравоохранению и устойчивому развитию Лутц Хегеманн, в свою очередь, сказал, что компания гордится тем, что она стала первой в истории, кто сделал такой шаг.
Детали
- Нилотиниб разработан компанией Novartis для больных ХМЛ, которым не подходит иматиниб —
препарат первой линии для лечения этого вида онкологии. - В ходе клинических испытаний у каждого второго пациента, принимавшего нилотиниб, была достигнута полная и стойкая ремиссия заболевания. Сейчас этот препарат активно используется в противораковой терапии.
- Также нилотиниб включен в список основных лекарственных средств ВОЗ для лечения взрослых и детей старше одного года, страдающих ХМЛ.
- Соглашение, подписанное Novartis, в будущем поможет спасти миллионы онкобольных, говорят специалисты.
Почему это важно
- В настоящее время странам с низким и средним уровнем дохода доступно менее 50% основных противоопухолевых препаратов из списка ВОЗ. По словам специалистов, если ситуация не улучшится, то в следующее десятилетие возможно увеличение числа смертей от рака.
- Согласно данным ВОЗ, в 2020-м только 29% стран с низким уровнем дохода сообщили, что их населению доступны противораковые препараты, в то время как среди стран с высоким уровнем дохода утвердительный ответ дали 96%.
- В частности, жительницы беднейших стран не имеют возможности пройти клиническое обследование на наличие рака шейки матки, вакцинироваться от вызывающего его вируса папилломы человека (ВПЧ) и получить надлежащее лечение.
- Также большинство детей, проживающих в странах с низким и средним уровнем дохода, не имеют возможности стабильно получать доступные по цене препараты при онкозаболевании. В результате рак ежегодно уносит жизни почти 100 тыс. детей.
- «Почти девять из десяти детей с онкологическими заболеваниями проживают в странах с низким и средним уровнем дохода, — отметил генеральный директор ВОЗ Тедрос Аданом Гебрейесус. — Выживаемость при наличии заболевания в этих государствах составляет менее 30% по сравнению с 80% в странах с высоким уровнем дохода».
Тенденция
Помимо обеспечения доступа к противораковым препаратам, ученые работают над новыми методами борьбы с заболеванием.
- Например, в 2018 году американским ученым с помощью новой процедуры удалось спасти женщину от рака груди, перешедшего в терминальную стадию, — ей оставалось жить 3 месяца. В рамках терапии в кровь женщины закачали 90 млрд иммунных клеток. Сегодня в ее организме нет и следа раковой опухоли. Новую технологию врачи назвали «живым лекарством»: препарат делают из собственных клеток пациента в одном из ведущих мировых центров по изучению рака.
- Российские медики провели операцию над быстрорастущей злокачественной опухолью мозга, которая стала «прорывом мирового уровня в 2021 году». Суть новой методики заключается в «отключении» мозга от системы кровообращения в организме. Для этого врачи использовали раздельное кровоснабжение головы и тела с помощью специального аппарата. За счет этого медикам удалось доставить к опухоли концентрированные дозы химиопрепарата без их попадания в остальные органы.
- В апреле 2022 года исследователи из США и Великобритании представили новый вид CAR-T-иммунотерапии рака, которая позволяет использовать перепрограммированные
Т-клетки качестве средства для доставки онколитических вирусов внутрь твердых опухолей. Опыты на мышах показали, что новый тип иммунотерапии не только был эффективнее других ее видов, но и защитил грызунов при повторном введении раковых клеток от онкологии.