Австралийский Университет Квинсленда и биотехнологическая компания CSL Limited приостановили испытания вакцины UQ-CSL v451 против коронавируса. Это связано с тем, что у участников первой фазы исследований выявили ложноположительные тесты на ВИЧ-инфекцию. Об этом говорится в совместном заявлении Университета и CSL Limited.

- Участие в первой фазе испытаний препарата приняли 216 человек.
- Серьезных побочных эффектов после вакцинирования у добровольцев не выявили. Однако некоторые тесты на вирус иммунодефицита, которые проводили у добровольцев в рамках испытаний, оказались положительными. При этом контрольная диагностика ВИЧ не подтвердила.
- Препарат могут доработать, но на это потребуется около года, отметили в CSL.
- В компании также прокомментировали, что для внедрения вакцины потребуется значительно изменить устоявшиеся процедуры тестирования на ВИЧ.
Реакция властей
Комитет национальной безопасности правительства Австралии решил отменить сделку с CSL на 1 миллиард долларов из-за опасений, что информация о ВИЧ-инфекции подорвет доверие населения к программе вакцинации.
- Премьер-министр Скотт Моррисон заявил, что власти заранее «распределили риски», заключив несколько сделок по вакцинам, в том числе на препарат Оксфордского университета и компании AstraZeneca.
- Предположительно, выделенные средства перенаправят на закупку британской вакцины.
Приостановка испытаний COVID-вакцины у других компаний
По состоянию на 10 декабря 2020 года различные медицинские учреждения и фармацевтические компании по всему миру ведут разработки более 200 потенциальных вакцин от коронавируса. Испытания на людях начались для 52 препаратов. Некоторые из испытаний на время приостанавливали по различным причинам.
- 6 сентября 2020 года испытания препарата британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca пришлось приостановить из-за проявления побочных эффектов у одной из участниц тестирования. Это было связано с неврологическим симптомом. Позже испытания возобновили.
- 28 сентября 2020 года биотехнологическая компания INOVIO приостановила программу клинических исследований, в рамках которой должна была начаться вторая фаза испытания вакцины против COVID-19. В компании отметили, что пауза связана с транспортировкой препарата, а не с побочными эффектами. Позже проблема была решена, испытания продолжились.
- 12 октября 2020 года американская компания Johnson&Johnson приостановила финальный этап испытаний своей вакцины из-за «необъясненной болезни одного из добровольцев». Спустя 2 недели компания заявила, что готовится возобновить набор желающих поучаствовать в исследовании.
Зарегистрированные вакцины
К началу ноября 2020 года ВОЗ было зарегистрировано 47 вакцин, которые разработали фармацевтические компании и научные университеты разных стран. К началу декабря в мире используют 6 вакцин.
- 25 июня 2020 года вакцина, разработанная китайской фармацевтической компанией Cansino Biologics, получила разрешение на использование на 1 год. Препарат предназначен для применения в вооруженных силах Китая.
- 11 августа 2020 года президент России Владимир Путин сообщил о регистрации первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции в РФ. Препарат «Спутник V» был разработан в НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.
- 28 августа 2020 года еще одна вакцина из Китая получила ограниченное разрешение. Власти КНР одобрили ее для использования в экстренных случаях в рамках программы вакцинации групп высокого риска.
- 14 сентября 2020 года Объединенные Арабские Эмираты выдали экстренное разрешение на использование на своей территории 2 вакцин от коронавируса, разработанных китайской государственной фармацевтической компанией Sinopharm.
- 2 декабря 2020 года Министерство здравоохранения Великобритании одобрило применение вакцины компаний BioNTech и Pfizer на территории своей страны.
Вакцинация от COVID-19 в России
7 декабря 2020 года в России началась массовая вакцинация от коронавируса «Спутник V». В первую очередь вакцину получают представители группы риска — врачи и учителя. Вакцинация является бесплатной и добровольной.
Заместитель председателя правительства России по вопросам социальной политики Татьяна Голикова заверила, что промышленность готова к массовому производству препарата. Выпущено как минимум 2 миллиона доз «Спутника V».
К 10 декабря в России получили прививку от COVID-19 более 150 тысяч россиян.