В России создадут платформу для помощи детям с редкими заболеваниями

По словам детского омбудсмена Анны Кузнецовой, родителям детей с редкими заболеваниями не хватает одного источника данных о том, куда можно обратиться за помощью. Также следует расширять доступность лекарств и систему ранней диагностики, подчеркнула она.