В Москве разработали тесты на определение генетических заболеваний у детей

Разработка принадлежит компании «ДНК-Технология». Три вида тестов позволят определить наследственные генетические заболевания у новорожденных, а также у ребенка на стадии планирования и ранних сроках беременности.

• Тест «МоногенСкрин» выполняется методом ПЦР и на этапе планирования беременности помогает выявить мутации в генах, отвечающих за моногенные заболевания.
• Второй тест «АнеуСкрин ИЛМ» на первых месяцах беременности позволяет оценить риск анеуплоидий и хромосомных аномалий у плода.
• «НеоСкрин SMA/TREC/KREC» выявляет у новорожденных самые распространенные генетические заболевания.
• Тесты запущены в производство. Планируется выпускать более 20 тыс. единиц ежегодно. Продукцию будут поставлять в аптеки и медицинские учреждения по всей стране.