В ЕС допускают применение «Спутника V» через 6–8 недель

Представитель Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) заявил, что результаты исследования российской вакцины от COVID-19, опубликованные в журнале Lancet, «производят впечатление вызывающих доверие». 4 марта ЕМА начало процесс экспертизы «Спутника V».