Великобритания начала клинические исследования по смешиванию вакцин от коронавируса. Об этом пишет Axios. 800 добровольцев старше 50 лет получат первую дозу препарата от AstraZeneca, а вторую — от Pfizer-BioNTech, или наоборот.
- Перерыв между инъекциями составит от 4 до 12 недель.
- Исследование продлится 13 месяцев, но уже летом ученые обещают представить промежуточные итоги эксперимента.
- Специалисты рассчитывают, что применение смешанных вакцин позволит усилить иммунный ответ: уровень антител будет выше, и они дольше сохранятся в организме.
По словам вирусолога Мэтью Снейпа из Оксфордского университета, если удастся доказать эффективность применения разных препаратов, это в значительной степени снизит проблему поставки вакцин. Он также не исключил, что комбинированные препараты могут быть эффективнее против новых штаммов коронавируса.
Использование смешанных вакцин в США
В конце января американский Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разрешил делать первую прививку против COVID-19 одним препаратом, а вторую — другим.
- Решение и такой вакцинации может быть принято в исключительных случаях. Например, если вторая доза препарата, который изначально получил пациент, недоступна или по каким-либо причинам невозможно определить, какой препарат был использован при первой фазе вакцинации.
- Между инъекциями должно пройти не менее 28 дней.
В Центре по контролю и профилактике заболеваний подчеркнули, что безопасность и эффективность смешанных продуктов не оценивались, и разрешенные в США вакцины (Pfizer-BioNTech и Moderna) «не взаимозаменяемы между собой и с другими препаратами по профилактике коронавируса».
Испытания по смешиванию AstraZeneca и «Спутник V»
В ноябре 2020 года британско-шведская компания AstraZeneca сообщила о 70-процентной средней эффективности своей вакцины от коронавируса. Показатель рассчитали в ходе испытаний. У добровольцев, которым сначала вводили половину дозы, а через месяц полную, эффективность препарата достигла 90%. У тех, кто сразу получил препарат в полном объеме, — 62%.
Создатели российской вакцины «Спутник V» предложили AstraZeneca усилить препарат за счет использования второго компонента российской вакцины. По оценке разработчиков препарата, комбинировать их можно, поскольку вакцина AZD1222 от AstraZeneca и «Спутник V» созданы на основе аденовирусных векторов, в которые встроен генетический материал шиповидного белка коронавируса SARS-CoV-2.
- 1 декабря 2020 года Российский фонд прямых инвестиций, центр им. Гамалеи, AstraZeneca и российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» договорились о проведении клинических испытаний комбинации российского препарата «Спутник V» с вакциной, разработанной британско-шведской фармацевтической компанией.
- Клинические испытания смешанного препарата начнутся в феврале в Азербайджане и ОАЭ, а затем и в Саудовской Аравии.
- Первые результаты исследований использования комбинированного препарата будут известны не ранее марта или апреля 2021 года.